Objetivo
Aprender os critérios estabelecidos pelo FDA-FSMA, GFSI, FSSC 22000 e PAS 96 para o desenvolvimento e implementação de uma avaliação de vulnerabilidade (VACCP) e plano de Mitigação ao momento de uma possível adulteração motivada economicamente.
Agenda
- Quadro jurídico – conformidade regulamentar
- FDA-FSMA / CONTROLES PREVENTIVOS
- Referências à Farmacopeia
- Food Fraud – Esquemas GFSI
- Contexto GFSI e FSSC 22000 – Requisitos adicionais
- Tipos de ameaça -PAS 96 EUROPA
- Implementação
- Avaliação de vulnerabilidade
- Plano de Mitigação
- Utilização de ferramentas apropriadas para fraude – Sessão Prática
O participante recebe uma declaração de participação
8 horas
Día 1: 8:00 am - 5:00 pm
* Verifique local e data de disponibilidade